Polyphenol Teh Hijau (GTP) Melawan Kanker Kulit

Dalam studi yang dilakukan pada kulit manusia, polifenol teh hijau mencegah ultraviolet (UVB) perubahan kimia diinduksi pada kulit, yang dianggap mediator imunosupresi UVB induksi dan induksi kanker kulit. Manusia GTP diobati dapat dicegah penetrasi radiasi UV, dan dilindungi terhadap UVB-diinduksi penekanan kekebalan lokal maupun sistemik pada hewan laboratorium. "Ini dalam pengamatan in vivo menunjukkan bahwa GTP adalah foto kami pelindung dan dapat digunakan sebagai agen farmakologis untuk pencegahan gangguan UVB matahari kulit terang diinduksi dikaitkan dengan penekanan kekebalan tubuh dan kerusakan DNA."Pengobatan Alternatif Tinjauan April 1, 2002 Bergamo, BM; Elmets, CA; Katiyar, SK; Vyalil, PK
Teh hijau polifenol:. DNA photodamage dan photoimmunology (Abstrak)
atiyar SK, Bergamo BM, Vyalil PK, Elmets CA. J Photochem Photobiol B 2001; 6:109-114.
Teh hijau adalah minuman yang populer dikonsumsi di seluruh dunia. Turunan epikatekin, yang biasa disebut `polifenol ', adalah bahan aktif dalam teh hijau dan antioksidan miliki, anti inflamasi dan anti-karsinogenik. Studi yang dilakukan oleh kelompok kami pada kulit manusia telah menunjukkan bahwa polifenol teh hijau (GTP) mencegah ultraviolet (UV)-B-induced cyclobutane pirimidin dimer (CPD), yang dianggap mediator penekanan UVB akibat induksi kekebalan tubuh dan kanker kulit. GTP diperlakukan kulit manusia mencegah penetrasi radiasi UV, yang ditunjukkan oleh tidak adanya immunostaining untuk CPD dalam dermis retikular. Aplikasi topikal dari GTP atau paling ampuh konstituen chemopreventive nya (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) sebelum paparan UVB melindungi terhadap UVB-diinduksi penekanan lokal serta kekebalan sistemik pada hewan laboratorium. Selain itu, penelitian telah menunjukkan bahwa EGCG pengobatan kulit tikus menghambat UVB akibat infiltrasi sel + CD11b. CD11b adalah permukaan sel penanda untuk makrofag diaktifkan dan neutrofil, yang berhubungan dengan induksi UVB akibat penekanan respon hipersensitivitas kontak. EGCG pengobatan juga menghasilkan pengurangan interleukin sitokin UVB akibat immunoregulatory (IL) -10 di kulit maupun di pengeringan kelenjar getah bening, dan jumlah peningkatan IL-12 dalam pengeringan kelenjar getah bening. Ini dalam pengamatan in vivo menunjukkan bahwa GTPs adalah photoprotective, dan dapat digunakan sebagai agen farmakologis untuk pencegahan surya cahaya yang disebabkan gangguan kulit UVB dikaitkan dengan penekanan kekebalan tubuh dan kerusakan DNA.

Kardiovaskular Manfaat EGCG

Penelitian terbaru yang dipublikasikan dalam American Journal of Physiology Endokrinologi Metabolisme Dan menggambarkan luas fungsi perlindungan kardiovaskular dari polifenol teh hijau, EGCG. EGCG fungsi endotel baik dan sensitivitas insulin, tekanan darah berkurang dan dilindungi terhadap iskemia miokard dan cedera reperfusi. Penambahan perbaikan dalam sensitivitas insulin untuk manfaat kardiovaskular menunjukkan manfaat polifenol teh hijau terhadap sindrom metabolik dengan hipertensi, resistensi insulin dan kelebihan berat badan.Am J Physiol Endocrinol Metab, 2007 Januari 16; [Epub depan cetak] Potenza MA, Marasciulo FL, Tarquinio M, dkk.
Epigallocatechin gallate (EGCG), sebuah polifenol bioaktif dalam teh hijau, dapat meningkatkan tindakan metabolik dan vaskular insulin. Kami menyelidiki dampak EGCG pengobatan untuk secara bersamaan meningkatkan fungsi jantung dan metabolisme pada tikus SHR (model sindrom metabolik dengan hipertensi, resistensi insulin, dan kelebihan berat badan). Dalam studi akut, EGCG (1-100 microM) ditimbulkan tergantung dosis vasodilasi di tempat tidur vaskular mesenterika (mvb) dari SHR ex vivo, inhibitable oleh L-NAME (NOS antagonis) atau wortmannin (PI 3-kinase inhibitor). Dalam studi kronis, 9-minggu lama SHR dirawat secara gavage selama 3 minggu dengan EGCG (200 mg / kg / hari), enalapril (30 mg / kg / hari), atau kendaraan. Sebuah kelompok yang terpisah dari SHR menerima L-NAME (80 mg / L dalam air minum) dirawat selama 3 minggu dengan baik EGCG atau kendaraan. Vasodilator aksi insulin secara bermakna membaik pada mvb dari EGCG-atau enalapril yang diobati SHR (dibandingkan dengan kendaraan-SHR). Kedua EGCG dan terapi enalapril secara signifikan menurunkan tekanan darah sistolik (SBP) pada SHR. EGCG terapi SHR secara signifikan mengurangi ukuran infark dan fungsi jantung membaik pada Langendorff-perfusi hati terkena iskemia / reperfusi cedera (I / R). Pada SHR yang diberikan L-NAMA, efek EGCG pada SBP dan I / R yang tidak diamati. Kedua enalapril dan EGCG pengobatan sensitivitas insulin SHR ditingkatkan dan dibesarkan adiponektin plasma. Kami menyimpulkan bahwa tindakan akut EGCG untuk merangsang produksi NO dari endotelium menggunakan PI 3-kinase jalur tergantung dapat menjelaskan, sebagian, efek menguntungkan dari terapi EGCG untuk secara bersamaan meningkatkan patofisiologi metabolik dan kardiovaskular pada SHR. Temuan ini mungkin relevan untuk memahami potensi manfaat konsumsi teh hijau pada pasien dengan sindrom metabolik.

teh hijau untuk pengobatan hiv

EGCG teh hijau flavonoid memiliki nilai terapi yang potensial untuk pengobatan untuk HIV-1 infeksi EGCG mengikat ke molekul CD4 pada sel-T menurut penelitian yang dilakukan pada tahun 2006. "Kami telah menunjukkan bukti nyata afinitas tinggi mengikat pada molekul EGCG CD4. EGCG memiliki potensi untuk digunakan sebagai pengobatan tambahan pada infeksi HIV-1. "J Alergi CLI, Immunol Williamson ME McCormick TG, Nance CL, WT Shearer. 2006; 118:1369-1374.Epigallocatechin gallate, yang polifenol utama dalam teh hijau, mengikat reseptor sel-T, CD4: potensi untuk HIV-1 terapi (Abstrak terbaru) (Artikel Singkat).LATAR BELAKANG: The flavonoid teh hijau, epigallocatechin gallate (EGCG), telah diusulkan memiliki efek anti-HIV-1 dengan mencegah pengikatan HIV-1 glikoprotein (gp) 120 ke molekul CD4 pada sel T. TUJUAN: Untuk menunjukkan bahwa EGCG mengikat ke molekul CD4 di situs lampiran gpl20 dan menghambat pengikatan gp120 pada tingkat fisiologis yang relevan, sehingga membentuk EGCG sebagai pengobatan terapi yang potensial untuk infeksi HIV-1. METODE: spektroskopi resonansi magnetik nuklir digunakan untuk menguji pengikatan EGCG dan kontrol, (-)-catechin, untuk CD4-IgG2 (PRO 542). Mengikat untuk CD4 + T sel manusia dianalisis dengan sitometri gp120. HASIL: Penambahan CD4 untuk EGCG menghasilkan penurunan linear dalam intensitas sinyal resonansi magnetik nuklir dari EGCG tetapi bukan dari kontrol, (-)-katekin. Dalam percobaan perbedaan saturasi transfer, penambahan 5,8 mikromol / L CD4 menjadi 310 mikromol / L EGCG diproduksi saturasi kuat pada cincin aromatik dari EGCG, tetapi konsentrasi identik (-)-catechin menghasilkan efek jauh lebih kecil, menyiratkan EGCG/CD4 cukup kuat mengikat untuk mengurangi gp120 / CD4 mengikat secara substansial. Studi pemodelan molekul menyarankan situs pengikatan untuk EGCG dalam domain D1 CD4, saku yang mengikat gpl20. Konsentrasi fisiologis yang relevan dari EGCG (0,2 mikromol / L) menghambat pengikatan gp120 untuk CD4 manusia terisolasi + T sel. KESIMPULAN: Kami telah menunjukkan bukti nyata tinggi afinitas pengikatan EGCG ke molekul CD4 dengan Kd sekitar 10 nmol / L dan penghambatan ofgpl20 mengikat CD4 + T sel manusia. IMPLIKASI KLINIS: epigallocatechin gallate memiliki potensi untuk digunakan sebagai terapi tambahan pada infeksi HIV-1.

USP Menyelidiki Keselamatan Dari Ekstrak Teh Hijau

Teh hijau adalah suplemen makanan keempat yang paling umum digunakan di Amerika Serikat. Setelah publikasi laporan kasus efek samping yang melibatkan produk teh hijau dan toksisitas hati potensial, US Pharmacopeia terakhir informasi keselamatan untuk produk teh hijau. 216 laporan kasus pada produk teh hijau dianalisis termasuk 34 laporan tentang kerusakan hati. 27 laporan yang berkaitan dengan kerusakan hati dikategorikan sebagai kausalitas mungkin dan tujuh sebagai kausalitas mungkin. Studi toksikologi farmakokinetik dan hewan menunjukkan bahwa konsumsi ekstrak teh hijau pekat pada waktu perut kosong lebih mungkin mengakibatkan efek yang merugikan dari konsumsi di negara diberi makan. USP menyimpulkan "ketika produk suplemen makanan yang mengandung ekstrak teh hijau yang digunakan dalam dirumuskan secara tepat Komite tidak menyadari masalah keamanan yang signifikan yang akan melarang pengembangan monografi, asalkan pernyataan hati-hati termasuk dalam bagian pelabelan."
Keamanan Ekstrak Teh Hijau: Sebuah Tinjauan sistematis oleh Pharmacopeia AS.Obat Saf. 2008; 31 (6) :469-84 .. Sarma DN, Barrett ML, Chavez ML, Gardiner P, Ko R, Mahady GB, Marles RJ, Pellicore LS, Giancaspro GI, T. Dog Rendah
Teh hijau [Camellia sinensis (L.) Kuntze] adalah suplemen makanan keempat yang paling umum digunakan di Amerika Serikat. Baru-baru ini, badan hukum di Perancis dan Spanyol diskors otorisasi pasar produk penurunan berat badan yang mengandung ekstrak teh hijau karena kekhawatiran hepatotoksisitas. Hal ini diikuti oleh penerbitan laporan kasus efek samping yang melibatkan produk teh hijau. Sebagai tanggapan, Amerika Serikat Pharmacopeia (USP) Tambahan Informasi Diet Komite Pakar (DSI EC) secara sistematis mengkaji informasi keamanan untuk produk teh hijau untuk mengevaluasi kembali kelas keamanan saat ini untuk produk-produk yang ditugaskan. DSI EC mencari PubMed (Januari 1966-Juni 2007) dan EMBASE (Januari 1988-Juni 2007) untuk laporan kasus klinis dan hewan informasi farmakologis atau toksikologi. Laporan juga diperoleh dari beragam sumber lainnya, termasuk review diterbitkan, US FDA MedWatch program USP MEDMARX ((R)) peristiwa sistem pelaporan yang merugikan, Terapi Australia Barang Administrasi, Obat-obatan Inggris dan Kesehatan Badan produk Peraturan, dan Kesehatan Kanada Obat Reaksi Kanada Merugikan Program Monitoring. Kasus laporan yang berkaitan dengan kerusakan hati dievaluasi menurut skala kausalitas algoritma Naranjo. Selain itu, Komite menganalisis informasi yang berkaitan dengan penggunaan sejarah, status peraturan, dan tingkat saat ini penggunaan produk teh hijau. Sebanyak 216 laporan kasus pada produk teh hijau dianalisis, termasuk 34 laporan tentang kerusakan hati. Dua puluh tujuh laporan yang berkaitan dengan kerusakan hati dikategorikan sebagai kausalitas mungkin dan tujuh sebagai kausalitas mungkin. Informasi toksikologi klinis farmakokinetik dan hewan menunjukkan bahwa konsumsi ekstrak teh hijau pekat pada waktu perut kosong lebih mungkin mengakibatkan efek yang merugikan dari konsumsi di negara diberi makan. Berdasarkan ulasan ini keamanan, EC DSI ditentukan bahwa ketika produk suplemen makanan yang mengandung ekstrak teh hijau yang digunakan dan dirumuskan secara tepat Komite tidak menyadari masalah keamanan yang signifikan yang akan melarang pengembangan monografi, memberikan pernyataan hati-hati termasuk dalam bagian pelabelan. Menyusul keputusan ini, USP DSI ECs dapat mengembangkan monograf untuk ekstrak teh hijau, dan USP mungkin menawarkan program verifikasi terkait dengan bahan makanan.

teh hijau untuk ginjal

Hanya untuk menjaga hal-hal dalam perspektif, item sebelumnya tentang teh hijau ekstrak berpotensi menyebabkan masalah hati harus seimbang terhadap penelitian yang menunjukkan bahwa teh hijau adalah perlindungan terhadap penyakit hati. Peneliti Cina sebuah studi nilai intervensi dan observasional tertimbang di kedua negara Barat dan di Cina yang diterbitkan antara 1989 dan 2007. Mereka menemukan "peran perlindungan yang signifikan dari teh hijau terhadap penyakit hati berbagai" dan "korelasi positif antara asupan teh hijau dan redaman dari penyakit hati." Kesimpulan mereka? "Sebuah peningkatan konsumsi teh hijau dapat mengurangi risiko penyakit hati."
Teh hijau konsumsi dan penyakit hati: review sistematis. Hati Int. 2008 Mei 14. [Epub depan cetak]Jin X, Zheng RH, Li YM.
Tujuan: Untuk memberikan efek konsumsi teh hijau terhadap penyakit hati. Sumber data: Studi Intervensi dan pengamatan baik di negara Barat dan di Cina dan diterbitkan antara tahun 1989 dan Desember 2007. Metode Ulasan: Artikel-artikel yang diambil dari Medline, Embase database, web database biomedis Cina dan database Cina ilmiah jurnal menggunakan judul MESH tepat dan dinilai oleh dua peneliti independen sesuai dengan kriteria inklusi yang ditetapkan. Karakteristik dan hasil dari artikel tersebut kemudian ditampilkan untuk analisa lebih lanjut dan kualitas studi masing-masing juga dievaluasi sesuai dengan kriteria luas diakui. P <0,05 didefinisikan sebagai signifikan secara statistik pada semua uji terdaftar. Hasil: Sepuluh studi yang memenuhi syarat (delapan dari China, satu dari Jepang dan yang lainnya dari Amerika Serikat) dengan berbagai hasil seperti kanker hati, sirosis dan penyakit hati berlemak akhirnya dipilih. Di antara mereka, desain studi berbeda dalam bahwa ada empat acak terkontrol uji klinis, dua kohort, satu kasus-kontrol dan tiga penelitian lintas seksi. Heterogenitas dalam desain penelitian, hasil, pendiri dan jumlah konsumsi teh menghalangi lanjut meta-analisis. Namun demikian, delapan studi menunjukkan peran protektif yang signifikan dari teh hijau terhadap penyakit hati yang ditentukan oleh berbagai risiko relatif / rasio odds atau P-nilai dan di antara mereka, empat penelitian menunjukkan korelasi positif antara asupan teh hijau dan redaman dari penyakit hati. Selain itu, dua lainnya penelitian juga disajikan kecenderungan protektif teh hijau terhadap penyakit hati. Kesimpulan: Sebuah peningkatan konsumsi teh hijau dapat mengurangi risiko penyakit hati

strategi baru anti penuaan

Peneliti Jepang mengeksplorasi efek katekin teh dan olahraga teratur dan kinerja yang terkait penuaan fisik menurun pada tikus. Kapasitas daya tahan mencit yang diukur dengan waktu berjalan mengalami penurunan sebesar 17% pada tikus kontrol, sedangkan mereka yang makan teh hijau catechin (0,35%) tidak mengalami penurunan daya tahan. Para penulis menyimpulkan "jangka panjang asupan katekin, bersama dengan kebiasaan olahraga, bermanfaat untuk menekan penurunan terkait usia dalam kinerja fisik dan metabolisme energi, dan efek-efek ini disebabkan, setidaknya sebagian, untuk meningkatkan fungsi mitokondria pada otot rangka . "
Teh konsumsi catechin dikombinasikan dengan latihan kebiasaan menekan penurunan penuaan terkait dalam kinerja fisik dalam penuaan-accelerated tikus.
Am J Physiol regul Integr Comp Physiol. 2008 Mei 14. Murase T, Haramizu S, Ota N, T. Hase
Catechin, yang berlimpah dalam teh hijau, memiliki berbagai tindakan biologis, dan aplikasi klinis mereka telah banyak diteliti. Dalam studi ini, kami meneliti efek dari catechin teh dan olahraga teratur pada penurunan penuaan terkait dalam kinerja fisik dalam penuaan-accelerated tikus rawan (SAMP1) dan usia-cocok-penuaan dipercepat tikus resisten (SAMR1). Kapasitas daya tahan SAMR1 tikus, diukur sebagai waktu berjalan kelelahan, cenderung meningkat selama periode 8 minggu percobaan, sedangkan untuk SAMP1 tikus mengalami penurunan sebesar 17%. Di sisi lain, kapasitas daya tahan SAMP1 tikus makan 0,35% (b / b) catechin tetap pada tingkat awal dan secara signifikan lebih tinggi dari tikus yang tidak diberi makan SAMP1 katekin. Dalam SAMP1 tikus makan katekin dan latihan yang diberikan, konsumsi oksigen meningkat secara signifikan, dan ada peningkatan asam beta-oksidasi lemak otot rangka. Tingkat mRNA mitokondria yang berhubungan dengan molekul, seperti Peroksisom proliferator-activated receptor-gamma coactivator-1, sitokrom c oksidase-II, III, dan IV di otot rangka juga lebih tinggi di SAMP1 tikus yang diberi catechin baik dan olahraga. Selain itu, stres oksidatif diukur sebagai zat reaktif thiobarbituric lebih rendah pada kelompok SAMP1 makan katekin dibandingkan kelompok kontrol SAMP1. Hasil ini menunjukkan bahwa asupan jangka panjang dari catechin, bersama dengan kebiasaan olahraga, bermanfaat untuk menekan penurunan penuaan terkait dalam kinerja fisik dan metabolisme energi, dan bahwa efek ini disebabkan, setidaknya sebagian, untuk fungsi mitokondria membaik dalam rangka otot. Kata kunci: energi metabolisme, olahraga, teh hijau, mitokondria, stres oksidatif.

teh hijau untuk wanita

Para ilmuwan di Taiwan mempelajari pengaruh ekstrak teh hijau pada 78 wanita gemuk berusia 16 sampai 60 tahun. Mereka menemukan tidak ada perbaikan signifikan dalam tubuh, indeks berat badan dan massa sirkumfleksa berat badan. Ada perbaikan yang signifikan dalam kolesterol LDL dan trigliserida.
Pengaruh ekstrak teh hijau pada wanita gemuk: Sebuah acak, double-blind, terkontrol plasebo uji klinis.
Clin Nutr. 2008 Mei 9. [Epub depan cetak]. Hsu CH, Tsai TH, Kao YH, Hwang KC, Tseng TY, Chou P.
TUJUAN: Untuk mengetahui pengaruh ekstrak teh hijau (GTE) pada wanita gemuk dan untuk mengeksplorasi hubungan antara GTE dan obesitas yang berhubungan dengan peptida hormon. METODE: Sebuah acak, double-blind, terkontrol plasebo uji klinis dilakukan dari Juli 2006 sampai Juni 2007 di Taipei Hospital, Taiwan. Tujuh puluh delapan dari 100 perempuan obesitas berusia antara 16 dan 60years dengan BMI> 27kg / m (2) dan yang tidak menerima setiap manuver mengendalikan berat badan lain dalam 3 bulan terakhir menyelesaikan studi ini. Subjek secara acak dibagi menjadi Grup A dan B. Kelompok A (n = 41) menerima GTE sementara Grup B (n = 37) mengambil selulosa sebagai plasebo, satu kapsul (400mg) tiga kali setiap hari untuk 12weeks. Berat badan (BB), indeks massa tubuh (BMI) dan pinggang sirkumfleksa (WC) diukur pada awal penelitian dan setelah 12weeks pengobatan dengan GTE. Data yang dibandingkan dan dinyatakan sebagai pengurangan%. HASIL: Hanya ada penurunan 0,3% pada BW (0.15kg) setelah 12weeks pengobatan dengan GTE. Tidak ada perbedaan statistik dalam% penurunan BB, BMI dan WC antara GTE dan kelompok plasebo. Dalam kelompok comparisoalen reved bahwa kelompok GTE memiliki penurunan yang signifikan dalam LDL-kolesterol dan trigliserida, dan peningkatan tajam dalam tingkat HDL-kolesterol, adiponektin dan ghrelin. Di sisi lain, kelompok plasebo menunjukkan penurunan yang signifikan dalam trigliserida saja, dan peningkatan yang ditandai di tingkat ghrelin sendiri. Kesimpulan Penelitian ini menunjukkan tidak ada perbedaan statistik dalam% penurunan BB, BMI dan WC antara GTE dan kelompok plasebo setelah 12weeks pengobatan. Asupan GTE (491mg katekin yang mengandung 302mg EGCG) untuk 12weeks dianggap aman seperti yang ditunjukkan oleh hasil.

Teh Hijau Melindungi Kulit

Polifenol teh hijau telah dilaporkan untuk memelihara jaringan seperti pembuluh darah, kornea mata, saraf, sel islet, tulang rawan artikular, dan miokardium. Penelitian di Jepang meneliti efek dari EGCG pada pelestarian kulit. Memanfaatkan sel kulit epidermal dan dermal dalam budaya, para peneliti melaporkan bahwa polifenol teh membantu untuk menjaga sel-sel kulit hingga tujuh minggu dan kulit sukses diizinkan okulasi. Para peneliti berkomentar bahwa temuan ini menunjukkan "manfaat klinis masa depan EGCG untuk pengawetan kulit, namun mekanisme yang EGCG mempromosikan pelestarian kulit masih tetap tidak jelas."
Polifenol teh hijau mempengaruhi pelestarian kulit pada tikus dan meningkatkan tingkat cangkok kulit.
Transplantasi sel. 2008; 17 (1-2) :203-9. Kawazoe T, Kim H, Tsuji Y, Morimoto N, Hyon SH, Suzuki S.Polifenol teh hijau telah baru-baru dilaporkan untuk mempromosikan pelestarian jaringan, seperti pembuluh darah, kornea mata, saraf, sel islet, tulang rawan artikular, dan miokardium, pada suhu kamar. Temuan ini mengindikasikan kemungkinan metode baru perbankan jaringan tanpa titik beku. Sebuah bahan aktif utama teh hijau, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), adalah polifenol yang memiliki antioksidan, antimikroba, antiproliferatif, dan bebas efek scavenging radikal. Penelitian ini meneliti efek dari EGCG tentang pelestarian kulit. Kulit sampel spesimen biopsi berukuran 1 x 1 cm dari tikus GFP diselenggarakan dalam wadah steril dengan 50 ml larutan melestarikan pada 4 derajat C dan 37 derajat C sampai sekitar 8 minggu. Secara berkala, beberapa spesimen kulit diawetkan secara langsung diperiksa secara histologis dan lain-lain ditransplantasikan ke tikus telanjang. Pemeriksaan histologi kulit diawetkan pada suhu 4 derajat C mengungkapkan degenerasi lapisan epidermal dan dermal dari 5 minggu pada semua kelompok. Dalam kelompok diawetkan pada 37 derajat C, degenerasi dan kulit yang mengelupas lapisan epidermis yang ditunjukkan mulai dari 2 minggu pelestarian terlepas dari penambahan EGCG. Setelah 2-7 minggu pelestarian kulit tikus dicangkokkan ke tikus telanjang dalam kelompok EGCG disimpan pada suhu 4 derajat C menunjukkan engraftment sukses. Namun, cangkok diawetkan pada suhu 4 derajat C tanpa EGCG dan pada 37 derajat C tidak menunjukkan GFP-positif keratinosit atau fibroblast. Kesimpulannya, temuan ini menunjukkan kegunaan klinis masa depan EGCG untuk pengawetan kulit tanpa pembekuan, namun mekanisme yang EGCG mempromosikan pelestarian kulit masih tetap tidak jelas.

Teh Hijau

Penelitian baru dari Korea menunjukkan bahwa EGCG selektif menekan proliferasi fibroblast keloid dan migrasi dibandingkan dengan dampaknya terhadap proliferasi fibroblast normal dan migrasi. Keloid adalah tumor jinak kulit yang umum, ditandai dengan akumulasi kolagen dan hiperproliferasi dari fibroblas.
Teh Hijau Polifenol epigallocatechin-3-Gallate Menekan Produksi Kolagen dan Proliferasi di Fibroblast keloid melalui Penghambatan Pathway STAT3-Signaling.
J Invest Dermatol. 2008 Mei 8. Taman G, Yoon BS, Bulan JH, Kim B Jun EK, Oh S, Kim H, Song HJ, Noh JY, Oh C, Anda S.
Keloid adalah tumor kulit jinak ditandai dengan akumulasi kolagen dan hiperproliferasi dari fibroblas. Untuk mencari terapi yang efektif untuk keloid, kita mengeksplorasi potensi farmakologi dari (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), agen tumor pencegahan banyak diteliti. Ketika diterapkan pada fibroblast normal dan keloid (KFs) in vitro, proliferasi dan migrasi dari KFs lebih kuat ditekan dengan EGCG dari proliferasi fibroblast normal dan migrasi (IC (50): 54,4 ibu (fibroblast keloid (KF)) dibandingkan 63,0 ibu (NF )). Tingkat Smad2 / 3, sinyal transduser dan aktivator transkripsi-3 (STAT3), dan fosforilasi p38 lebih ditingkatkan dalam KFs, dan EGCG menghambat fosforilasi phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K),-sinyal ekstraseluler diatur protein kinase 1 / 2 (ERK1 / 2), dan STAT3 (Tyr705 dan Ser727). Untuk mengevaluasi kontribusi dari jalur untuk keloid patologi, kami diperlakukan KFs dengan inhibitor spesifik untuk PI3K, ERK1 / 2, atau STAT3. Meskipun inhibitor PI3K secara signifikan menekan proliferasi, PI3K dan MEK / ERK inhibitor memiliki efek kecil pada migrasi dan produksi kolagen. Namun, inhibitor JAK2/STAT3 dan siRNA STAT3 sangat menekan proliferasi, migrasi, dan produksi kolagen oleh KFs. Kami juga menemukan bahwa pengobatan dengan EGCG pertumbuhan ditekan dan produksi kolagen di dalam model keloid vivo. Studi ini menunjukkan EGCG yang menekan karakteristik patologis keloid melalui penghambatan jalur STAT3-sinyal. Kami mengusulkan bahwa EGCG memiliki potensi dalam pengobatan dan pencegahan keloid.

Usulan Tambahan Good Manufacturing Practices

US Food and Drug Administration (FDA) telah diposting aturan akhir pada praktek manufaktur saat ini baik (cGMP) untuk suplemen makanan di website dan akan segera menerbitkan aturan dalam Federal Register. Badan ini telah diposting secara bersamaan aturan terkait akhir sementara yang memungkinkan untuk diserahkan kepada, dan review oleh, FDA alternatif diperlukan 100-persen pengujian identitas bahan makanan, seperti yang dibahas dalam cGMP sendiri, asalkan kondisi tertentu terpenuhi. Dokumen-dokumen ini di website FDA SINI dan DI SINI
Informasi tambahan di halaman rumah FDA.
Sejak Kesehatan pelengkap Diet dan Pendidikan Act (DSHEA) disahkan pada tahun 1994, perusahaan yang memproduksi, kemasan, label atau memegang suplemen makanan telah diperlukan agar sesuai dengan makanan konvensional cGMP. Para Herbal Amerika Products Association (AHPA) dan anggotanya pada tahun 1995 bergabung dengan sejumlah kelompok industri lain untuk meminta FDA menetapkan standar yang lebih tinggi untuk industri suplemen makanan. Dalam beberapa tahun kemudian AHPA telah mempertahankan peran aktif dalam berkomunikasi dengan FDA untuk memastikan bahwa cGMP untuk suplemen adalah "tepat dan perlu," dan telah menyatakan kekhawatiran bahwa FDA telah sering terjerumus dalam tanggung jawabnya untuk menegakkan cGMP yang ada.
Pengumuman FDA selesainya proses pembuatan peraturan yang datang pagi ini saat teleconference dengan para pemangku kepentingan industri, termasuk AHPA. FDA perwakilan di panggil termasuk Dr Robert Brackett, Direktur Pusat Keamanan Makanan dan Gizi Terapan; Dr Vasilios Frankos, Direktur Divisi Program Dietary Supplements, Dr Mary Poos, Analis Kebijakan Sains Senior di Kantor FDA Hubungan Eksternal; Brad Williams, juga dari Divisi Program Dietary Supplements, dan Jarilyn Dupont, Direktori Peraturan di Kantor FDA Kebijakan dan Perencanaan.
Dr Brackett mencatat bahwa penerbitan peraturan ini adalah "prestasi yang signifikan" dalam upaya keselamatan FDA makanan, dan bahwa "konsumen harus memiliki keyakinan yang lebih besar" dalam kualitas suplemen diet di pasar AS. Dr Frankos menambahkan bahwa aturan akhir ditulis dengan cara yang dimaksudkan untuk memberikan fleksibilitas kepada produsen tanpa mengurangi tanggung jawab utama mereka untuk memenuhi semua tuntutan label dan mencegah pemalsuan produk.
Elemen-elemen kunci dari aturan akhir meliputi:

    * Aturan terakhir relevan hanya untuk suplemen diet, dan tidak untuk bahan makanan. Ini adalah lingkup yang lebih sempit dari yang dibahas dalam aturan yang diusulkan FDA pada tahun 2003.
    * Aturannya adalah relevan untuk semua suplemen makanan yang dijual atau ditawarkan untuk dijual di Amerika Serikat, sehingga bahkan perusahaan asing akan diminta untuk memenuhi standar manufaktur baru.
    * Sangat perusahaan kecil (kurang dari 20 karyawan) akan memiliki tiga tahun untuk datang ke sesuai dengan aturan sementara perusahaan kecil (kurang dari 500 karyawan) akan memiliki dua tahun dan perusahaan besar harus mematuhi dalam waktu satu tahun
    * Setiap bahan makanan yang digunakan dalam suplemen makanan akan diminta untuk memenuhi "pengujian identitas 100-persen," sehingga produsen akan diminta untuk "melakukan setidaknya satu tes yang sesuai atau pemeriksaan untuk memverifikasi identitas komponen apapun yang merupakan bahan makanan . "Produsen juga akan diminta untuk" mengkonfirmasi identitas komponen lainnya. "
    * Tidak akan ada persyaratan untuk memberikan tanggal kadaluarsa pada suplemen makanan, tetapi perusahaan yang menggunakan kencan tersebut harus sudah data pendukung.
    * FDA akan "menerapkan kebijaksanaan penegakan" sehubungan dengan produk yang dibuat oleh praktisi, seperti akupunktur dan dukun, yang "cukup terlatih dalam profesi mereka," dan yang menggunakan produk yang mereka buat dalam konsultasi "satu-satu. "
    * Aturan terakhir ini tidak berlaku untuk pengecer dari suplemen makanan.
"Terlalu dini untuk mengetahui seberapa baik FDA memasukkan komentar dikirim industri untuk aturan 2003 yang diusulkan, atau untuk sepenuhnya memahami implikasi ekonomi dari aturan akhir," komentar presiden AHPA, Michael McGuffin. Memperhatikan bahwa staf AHPA yang akan mempelajari aturan secara detail, McGuffin juga menyatakan, "Saya mendorong semua anggota AHPA untuk meninjau aturan segera dan untuk mengkomunikasikan pikiran Anda kepada saya pada kesempatan paling awal.

GMP Gem

Para CGMPs untuk suplemen makanan tidak berlaku untuk produsen bahan makanan, labelers, pengepakan dan mereka yang memegang bahan makanan kecuali dan hanya jika bahan makanan dijual dalam jumlah besar dan kemudian dikemas kembali dan, tanpa pengolahan lebih lanjut, dijual sebagai suplemen makanan komponen tunggal . Jika yang terakhir terjadi, pemasok bahan makanan, baik di Amerika Serikat atau tidak, adalah tunduk pada cGMPs. Oleh karena itu, pemasok bahan memiliki tugas untuk mencari tahu dari pembeli yang tujuan penggunaan bahan makanan. The "bahan makanan" istilah telah diganti dengan "komponen" seluruh regulasi akhir, juga disebut Peraturan Final. Pembukaan (diskusi) dari regulasi halaman 70 adalah sekitar 750 halaman.
The cGMP untuk suplemen makanan akan mengikat secara hukum mereka yang terlibat sebagai produsen, pengepakan, labelers dan pemegang tidak lebih cepat dari 12 bulan setelah peraturan federal diterbitkan dalam Daftar Federal. Peraturan federal diharapkan akan diterbitkan dalam Daftar Federal besok, Senin 25 Juni, 2007. Untuk perusahaan suplemen paling diet, tanggal kepatuhan akan menjadi 25 Juni 2009.
Aturan Final untuk CGMPS untuk suplemen makanan diterbitkan hari ini di Federal Register pada halaman 34, 712. Pembukaan (diskusi tentang Peraturan Final yang merupakan peraturan federal yang sebenarnya) ditemukan di halaman 34, 712 melalui 34.942 yang 230 halaman. Peraturan aktual hanya 16 halaman panjang dan akan dikutip sebagai 21 CFR Part 111. Bagi perusahaan yang sangat kecil, yaitu mereka dengan 20 karyawan atau kurang, tanggal kepatuhan adalah 25 Juni 2010.Baru cGMPs untuk suplemen makanan akan merupakan Bagian 111 dari 21 CFR. Pelanggaran Bagian 111 adalah tindakan pemalsuan oleh orang yang bertanggung jawab atas tindakan tersebut.
FDA, dengan Peraturan Akhir Interim diterbitkan dalam Daftar Federal pada Senin, Juni 25, 2007, didirikan sebuah prosedur untuk sebuah perusahaan industri untuk meminta pengecualian dari peraturan baru dikeluarkan cGMP federal untuk suplemen diet, 21. CFR 111 .. 75 ( sebuah) (1) yang memaksa produsen untuk melakukan setidaknya satu tes untuk memverifikasi identitas 100% dari bahan alls makanan masuk (sekarang disebut komponen). Tentu saja, pembebasan tidak berlaku sampai Tanggal Kepatuhan untuk semua cGMPs sehubungan dengan perusahaan Anda.

Economist dihubungkan jamu

The Economist menyoroti upaya Kemitraan Segitiga Emas dan pekerjaan mereka di India untuk melakukan uji klinis pada pengobatan herbal di India:

     Obat herbal yang paling India berdasarkan sistem Ayurvedic obat, meskipun Tamil berbasis Siddha dan Unani, yang memiliki akar Persia, juga digunakan secara ekstensif. Membuktikan nilai mereka adalah tugas yang menakutkan. Ada 80.000 pengobatan Ayurvedic saja, yang melibatkan produk-produk dari sekitar 3.000 tanaman. Lebih dari 7.000 perusahaan membuat senyawa herbal untuk penggunaan medis. Menetapkan bahan aktif dan tepat bagaimana mereka bekerja dengan demikian akan memakan waktu.

     Kemitraan Golden Triangle tidak, bagaimanapun, mencari molekul baru untuk berubah menjadi obat kimia murni. Sebaliknya, ia mengusulkan untuk membuat jamu sendiri lebih ilmiah dengan melakukan uji klinis pengobatan tradisional selama lebih dari 20 kondisi medis. Ini termasuk artritis, diabetes, sindrom iritasi usus, malaria dan psoriasis.

     Untuk melakukan itu berarti mendapatkan perusahaan obat negara untuk mengambil bagian dalam apa yang, bagi mereka, kegiatan non-tradisional pengobatan tradisional. Salah satu perusahaan, Ranbaxy, telah membuka sebuah penelitian kecil dan divisi pengembangan untuk obat herbal dan mulai melihat solusi untuk kondisi seperti diabetes.

     Untuk mendorong perkembangan seperti mitra proyek berusaha untuk mengidentifikasi bagaimana potensi herbal bervariasi dengan paparan sinar matahari, jenis tanah di mana mereka tumbuh, dan kapan dan bagaimana mereka dipanen. Dengan informasi itu, mereka dapat menentukan dosis standar dan uji klinis dapat dimulai. Jika penelitian berhasil, hasil perawatan yang dapat dipatenkan-tidak seperti formulasi tradisional.

Artikel tersebut menunjukkan bahwa pemerintah India juga khawatir bahwa beberapa tanaman obat dipanen dari alam liar yang terancam punah.

Pemerintah Nigeria melatih praktisi pengobatan herbal

Kantor berita Cina Xinhua mencatat perkembangan menarik di Nigeria:

     Abuja, 30 Agu 2007 (Xinhua melalui AsiaNet) - Departemen Nigeria Kesehatan telah mulai melatih praktisi pengobatan herbal pada persiapan obat dan manajemen, kata seorang wakil dari praktisi di Jakarta, Kamis.

     "Kami berterima kasih kepada Badan Nasional Makanan, Obat dan Pengendalian (NAFDAC) dan Departemen Ilmu dan Teknologi untuk membawa kami untuk seminar untuk mengajar kita cara mempersiapkan obat, dosis dan pelestarian," Ayaba Otoce, ketua Asosiasi Nasional Praktisi Pengobatan Herbal, seperti dikutip oleh Kantor Berita Nigeria (NAN) mengatakan.

     Dia mengatakan, ada beberapa penyakit, termasuk staphylococcus akut, sifilis dan kandidiasis, bahwa obat-obatan ortodoks tidak bisa menyembuhkan, tetapi dapat disembuhkan dengan jamu.

Guyana mengatur OBAT HERBAL

menteri kesehatan negara Amerika Selatan Guyana menjadi prihatin dengan "pertumbuhan kekuatan dan pengaruh praktisi pengobatan alternatif" dan berusaha untuk mengendalikan beberapa Asosiasi Guyana saham Pengobatan Alternatif "klaim lebih berlebihan." beberapa dari mereka keprihatinan, dan lembaga medis resmi memiliki mereka "hidup berdampingan secara nyaman dengan cabang yang relatif baru."

     Menteri Kesehatan Leslie Ramsammy mengatakan waktunya telah datang tidak hanya
     untuk duduk dengan subsektor dan melihatnya secara holistik, tetapi
     juga untuk merancang undang-undang modern untuk memastikan bahwa itu beroperasi di
     kepentingan publik. Itu tidak persis terjadi sekarang.
     "Beberapa dukun telah dipanggil hak ilahi untuk berlatih
     dan menyembuhkan orang. Lainnya memiliki pelatihan dua minggu atau telah membaca
     beberapa literatur dan mulai berlatih, tetapi jelas bahwa kita
     harus lebih baik dari itu, "katanya.

     [J] sendi tim dari asosiasi dan pelayanan adalah
     bekerja pada RUU untuk pergi sebelum parlemen. salah satu persyaratan
     akan menetapkan bahwa dukun menjual obat jelas harus daftar
     bahan dalam banyak cara yang sama yang konvensional
     perusahaan farmasi diberi mandat untuk melakukan.

     Sebuah kerangka untuk pengaturan-diri juga sedang dikerjakan dan
     lobi yang muncul dari fakultas kesehatan Universitas
     Guyana untuk merancang program yang baik akan melatih dan sertifikasi
     praktisi alternatif, terutama untuk memuaskan kegelisahan dari
     publik.

Assam merenungkan Pendidikan Kedokteran Peningkatan Herbal

Negara di seluruh dunia, terutama negara berkembang, yang mengambil pendekatan berbeda dengan tradisi herbal mereka dibandingkan dengan pendekatan Amerika, yang tampaknya difokuskan terutama pada melindungi monopoli medis dari dokter, perusahaan obat dan perusahaan asuransi.

Dalam contoh lain dari pendekatan yang lebih tercerahkan yang diambil di tempat lain, terkenal kedokteran spesialis herbal Dr Gunnaram Khonikar mengajukan banding ke Pemerintah Assam "untuk memasukkan dan memperkenalkan obat-obatan herbal dalam silabus sekolah sehingga siswa akan dapat mengidentifikasi tanaman obat dengan sifat obat mereka dan budidaya serta preservasi

kombucha

Kombucha, teh difermentasi (KT) diklaim memiliki banyak khasiat yang bermanfaat. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa KT mencegah parasetamol dan karbon tetraklorida akibat hepatotoksisitas. Kami meneliti peran menguntungkan KT melawan hidroperoksida butil tersier (TBHP) sitotoksisitas diinduksi dan kematian sel dalam hepatosit tikus. TBHP adalah spesies oksigen reaktif terkenal (ROS) induser, dan menginduksi stres oksidatif pada patofisiologi organ. Dalam percobaan kami, TBHP menyebabkan penurunan viabilitas sel, meningkatkan kebocoran membran dan mengganggu intra-seluler mesin antioksidan sementara pengobatan simultan dari sel-sel dengan KT dan ini induser ROS mempertahankan integritas membran dan mencegah perubahan dalam status antioksidan seluler. Temuan ini membawa kita untuk mengeksplorasi mekanisme molekular rinci yang terlibat dalam efek perlindungan dari KT. TBHP diperkenalkan apoptosis sebagai fenomena utama dari kematian sel yang dibuktikan dengan analisis aliran cytometric. Selain itu, ROS generasi, perubahan dalam potensial membran mitokondria, sitokrom c rilis, aktivasi caspases (3 dan 9) dan Apaf-1 terdeteksi mengkonfirmasikan keterlibatan jalur mitokondria pada patofisiologi ini. Pengobatan simultan dengan KT TBHP, di sisi lain, melindungi sel terhadap cedera oksidatif dan dipelihara fisiologi normal mereka. Kesimpulannya, KT ditemukan memodulasi apoptosis stres oksidatif yang diinduksi pada hepatosit tikus mungkin karena aktivitas antioksidan dan berfungsi melalui jalur tergantung mitokondria dan dapat bermanfaat terhadap penyakit hati, di mana stres oksidatif yang diketahui memainkan peran penting.

kanker hati

Para peneliti di Universitas Northeastern Ohio Kolese Kedokteran dan Farmasi melihat kanker hati dan obat, alami dan sintetis, yang dapat mencegah dan mengobatinya. Abstrak menyiapkan kebutuhan untuk penelitian ini:

    Meskipun kemajuan signifikan di bidang kedokteran, kanker hati, terutama karsinoma hepatoseluler tetap menjadi penyebab utama kematian di Amerika Serikat dan juga seluruh dunia. Sebagai pilihan pengobatan terbatas saat ini tersedia untuk pasien dengan kanker hati, pengendalian preventif baru dan pendekatan terapi yang efektif dianggap tindakan yang layak dan tegas untuk memerangi penyakit ini. Beberapa fitokimia makanan dan non-makanan alami telah menunjukkan potensi besar dalam pencegahan dan pengobatan beberapa kanker, terutama pada saluran pencernaan.
Artikel itu kemudian descrive kelompok terbesar fitokimia digunakan untuk obat di India dan Cina: terpenoid, beberapa di antaranya sedang dalam uji klinis sebagai agen antikanker. Kanker hati adalah kanker kelima yang paling umum dan penyebab ketiga tertinggi dari kematian terkait kanker di dunia, dengan tingkat kelangsungan hidup lima tahun di bawah 9%. Insiden kanker hati di Amerika Serikat telah meningkat 70% dalam 25 tahun terakhir. Para penulis mengomentari pengobatan dan prognosis:

    HCC (hepatocellular carcinoma) prognosis tetap suram meski banyak pilihan pengobatan. Secara keseluruhan, angka kesembuhan antara pasien yang menjalani reseksi tidak terlalu tinggi dan untuk pasien-pasien yang tidak memenuhi syarat untuk operasi atau prosedur perkutan, chemoembolization hanya muncul untuk meningkatkan kelangsungan hidup ...

    Sorafenib, obat hanya disetujui oleh Amerika Serikat Food and Drug Administration untuk pengobatan HCC maju, meningkatkan waktu kelangsungan hidup rata-rata kurang dari 3 bulan [21]. Namun, obat ini tidak menunda perkembangan gejala penyakit, biaya sekitar $ 5400 per bulan untuk pengobatan [22], dan menunjukkan efek samping berat, termasuk risiko yang signifikan pendarahan [23]. Kelemahan ini memerlukan pencarian untuk pendekatan pencegahan dan terapi baru untuk penyakit ini.
Setelah meninjau apa terpenoid dan bagaimana mereka digunakan, artikel ini melihat tanaman dan senyawa tanaman dengan efek antikanker. "Terpenoid telah ditemukan berguna dalam pencegahan dan terapi beberapa penyakit, termasuk kanker, dan juga untuk memiliki antimikroba, antijamur, antiparasit, antivirus, anti-alergi, antispasmodic, antihyperglycemic, antiinflamasi, dan sifat imunomodulator."
Dalam hal sifat antikanker artikel menunjukkan bahwa sejumlah besar triterpenoid menekan pertumbuhan berbagai jenis sel kanker "tanpa mengerahkan toksisitas pada sel normal," dan bahwa studi praklinis menunjukkan triterpenoid memiliki efek kemopreventif dan terapeutik terhadap usus besar, payudara, prostat dan kanker kulit.
Ini adalah review pertama kami telah menemukan bahwa memfokuskan secara eksklusif pada kanker hati. Dari senyawa yang diteliti saat ini, ini tampaknya menjadi yang paling menjanjikan:
In vitroPara monoterpen hanya belajar adalah geraniol, yang menghambat pertumbuhan sel kanker hati dengan menghambat HMG-CoA.
Para andrografolida diterpen dari Andrographis paniculata menghambat pertumbuhan dengan apoptosis (merangsang "kematian sel terprogram" pada sel tumor) dan dua mekanisme lain. Dua diterpenes lainnya dibahas.
Jumlah terbesar dari senyawa dipelajari adalah triterpen, dengan senyawa aktif, termasuk mereka yang berasal dari Black cohosh (Actaea racemosa), astragalus, Gotu Kola (Centella asiatica), Trichosanthes kirilowii, Aesculus (berangan kuda), jamur Reishi (Ganoderma lucidum), Ginseng, Gynostemma, Bosewellia serrata, Aralia, Gentian dan lainnya.
Para tetraterpenes dikenal sebagai karotenoid dan termasuk bentuk paling umum dari vitamin A (beta karoten) dan astaxanthin, senyawa yang membuat udang dan pink salmon. Fukoxanthin, dari rumput laut, dan lycopene dari tomat juga menunjukkan aktivitas yang signifikan.
Seskuiterpen dengan aktivitas antikanker dalam sel hati termasuk bisabolol dari chamomile dan zerumbon dari jahe liar.
In vivoHewan studi untuk aktivitas terhadap kanker hati adalah jauh kurang umum, meskipun hasil yang menjanjikan dari penelitian in vitro. Dari jumlah tersebut, geraniol kembali menunjukkan kemampuan untuk menekan hati karsinogenesis dan limonene menunjukkan keampuhan terhadap kanker hati. Andrographis memiliki "aktivitas antitumor kuat" dengan pemberian oral. Bacoside A, dari pengembangan monniera Bacopa tertunda dan pertumbuhan tumor, dan cucurbitacin B mengurangi volume tumor dan pertumbuhan tumor. Escin (dari berangan kuda) dan ginseng mengurangi pertumbuhan tumor, seperti yang dilakukan glycyrrhizin dari licorice.

Kanker Serviks

Apa itu Kanker Serviks?
Kanker serviks, jenis umum kanker pada wanita, adalah penyakit di mana sel-sel kanker berkembang pada jaringan serviks. Leher rahim adalah pembukaan rahim, lubang, organ berbentuk buah pir di mana bayi berkembang. Leher rahim menghubungkan rahim ke vagina (jalan lahir).
The American Cancer Society memperkirakan bahwa pada tahun 2009, sekitar 11.270 kasus baru kanker serviks didiagnosis. Sekitar 4.070 wanita di Amerika Serikat meninggal akibat penyakit ini invasif. Namun, jumlah kematian akibat kanker serviks telah menurun secara dramatis sejak 1950-an ketika tes Pap, tes skrining untuk kanker leher rahim secara dini, dikembangkan.
Ketika ditemukan dan diobati dini, kanker serviks biasanya dapat disembuhkan. Lima tahun tingkat kelangsungan hidup untuk pra-invasif kanker serviks adalah 100 persen, dan untuk kanker invasif dini itu adalah 91 persen. Lima tahun tingkat kelangsungan hidup untuk kanker serviks pada semua tahap gabungan turun sampai 70 persen.
Meskipun penyebab kanker serviks tidak diketahui, para ilmuwan tahu bagaimana penyakit tersebut berkembang. Sebelum kanker yang pernah berkembang, jaringan serviks mengalami perubahan di mana sel-sel yang tidak normal mulai terbentuk (kondisi yang dikenal sebagai displasia). Perubahan ini sering terjadi sangat lambat selama beberapa tahun, tetapi kadang-kadang mereka terjadi lebih cepat.
Jika normal, sel-sel prakanker telah terbentuk pada leher rahim, mereka biasanya akan ditemukan ketika seorang wanita memiliki tes Pap. Kadang-kadang sel-sel yang jelas dan menghilang tanpa pengobatan, tetapi biasanya mereka perlu diobati. Jika mereka tidak hilang sendiri dan tidak diobati, sel-sel kanker akhirnya akan mulai tumbuh dan menyebar lebih dalam ke leher rahim dan daerah sekitarnya.
Ada dua jenis utama kanker serviks dan jenis langka. Jenis yang paling umum, yang terdiri dari 85-90 persen dari semua kanker serviks, disebut karsinoma sel skuamosa.
Jenis umum lainnya, adenokarsinoma, menyumbang 10-15 persen dari kanker serviks.

Apa leukemia limfositik kronis

Leukemia limfositik kronis adalah penyakit di mana terlalu banyak melawan infeksi sel darah putih, limfosit disebut, mengembangkan dalam darah dan sumsum tulang.
Limfosit yang dibuat oleh sumsum tulang dan organ lain dari sistem getah bening. Sumsum tulang adalah jaringan spons dalam tulang besar di tubuh. Sel-sel sumsum tulang yang diproduksi oleh sel-sel induk dewasa abadi. Sel-sel ini menghasilkan sel sedikit lebih dewasa disebut ledakan yang mengembangkan (dewasa) ke dalam jenis berikut sel darah yang memiliki pekerjaan khusus untuk melakukannya di dalam tubuh:

    Sel darah merah membawa oksigen dan bahan lainnya untuk semua jaringan tubuh.
    Sel darah putih melawan infeksi.
    Trombosit membuat bekuan darah.
Limfosit ditemukan di getah bening, cairan, tidak berwarna berair dalam pembuluh getah bening. Pembuluh getah bening adalah bagian dari sistem getah bening, yang terdiri dari tabung tipis yang cabang, seperti pembuluh darah, ke seluruh bagian tubuh.
Seiring jaringan ini kapal adalah kelompok kecil, organ berbentuk kacang yang disebut kelenjar getah bening. Kelompok kelenjar getah bening ditemukan di ketiak, panggul, leher, dan perut. Limpa (organ di perut bagian atas yang membuat limfosit dan sel-sel darah filter lama dari darah), timus (organ kecil di bawah tulang dada), dan tonsil (organ di tenggorokan) juga merupakan bagian dari sistem getah bening .
Limfosit melawan infeksi oleh antibodi keputusan, yang menyerang dan kuman bakteri berbahaya lainnya di dalam tubuh. Pada leukemia limfositik kronis, limfosit berkembang tidak matang benar dan terlalu banyak yang dibuat. Limfosit mungkin terlihat normal, tetapi mereka tidak dapat melawan infeksi serta mereka seharusnya. Limfosit dewasa ini kemudian ditemukan dalam darah dan sumsum tulang. Mereka juga mengumpulkan dalam jaringan getah bening dan membuat mereka membengkak.
Limfosit dapat kerumunan sel-sel darah lainnya di dalam darah dan sumsum tulang. Anemia dapat berkembang jika sumsum tulang tidak dapat membuat cukup sel darah merah untuk membawa oksigen. Jika sumsum tulang tidak dapat membuat trombosit cukup untuk membuat bekuan darah normal, perdarahan atau memar bisa terjadi dengan mudah.